ڪئناڊا جي وقت 24-01-2022، RhoVac، هڪ دوا ساز ڪمپني جو تومور امونالوجي تي ڌيان ڏئي ٿو، اعلان ڪيو ته ان جي پيٽرن جي درخواست (نمبر 2710061) لاءِ ان جي ڪينسر جي پيپٽائيڊ ويڪسين RV001 کي ڪينيڊا جي دانشورانه ملڪيت جي آفيس (CIPO) طرفان اجازت ڏني ويندي.اڳي، ڪمپني آمريڪا، يورپ ۽ جاپان ۾ RV001 سان لاڳاپيل پيٽرن حاصل ڪري چڪو آهي.هي پيٽنٽ گرانٽ اهم مارڪيٽن ۾ RV001 لاءِ وسيع تحفظ فراهم ڪندو ۽ ڪمپني جي پيٽرن جي رڪاوٽن کي وڌائيندو.
اڳ ۾ ڏنل پيٽنٽ ايپليڪيشن وانگر، هي پيٽنٽ RV001 ڪينسر جي ويڪسين ۽ ان جي مختلف قسمن کي ڍڪيندو آهي، انهي سان گڏ RhoC-expressing metastatic ڪينسر جي علاج/روڪ ۾ ان جو استعمال.انهن مان، RhoC هڪ طومار سان لاڳاپيل اينٽيجن (TAA) آهي جيڪو مختلف ٽامر سيل جي قسمن ۾ ختم ٿيل آهي.هڪ ڀيرو ڏني وئي، پيٽرن 2028-12 ۾ ختم ٿي ويندي ۽ اضافي تحفظ جي سرٽيفڪيٽ (CSP) حاصل ڪرڻ تي وڌايو ويندو.
01 آنيل ڪيموٽائيڊ
Onilcamotide هڪ ڪينسر جي ويڪسين آهي جنهن ۾ امونوجينڪ پيپٽائڊس شامل آهن جيڪي Ras homologous family member C (RhoC) مان نڪتل آهن، جن کي امڪاني امونوموڊوليٽري ۽ اينٽيٽيمر سرگرمين سان گڏ مدافعتي ايڊجوانٽ مونٽانائيڊ ISA-51 ۾ ايمولسيائيز ڪري سگهجي ٿو.Onilcamotide جي ذيلي ذخيري انتظاميه ميزبان مدافعتي نظام کي متحرڪ ڪري ٿي ته هومورل ۽ سائٽوٽوڪسڪ ٽي لففوسائيٽ (CTL) RhoC-ظاهر ڪندڙ ٽومر سيلز جي رد عمل تي سوار ٿي، ان ڪري ٽيومر سيلز کي لڪايو وڃي ٿو.
2020-11، RV001 کي FDA پاران فاسٽ ٽريڪ نامزدگي ڏني وئي.
02 ڪلينڪل آزمائشي
2018 ۾، پروسٽيٽ ڪينسر جي علاج لاءِ Onilcamotide جو مرحلو I/IIa ڪلينڪل ٽرائل منظور ڪيو ويو، ۽ ڪل 21 مريض داخل ڪيا ويا.نتيجن مان ظاهر ٿيو ته Onilcamotide محفوظ ۽ چڱي طرح برداشت ڪيو ويو.ان کان سواء، مريضن کي مضبوط ۽ پائيدار مدافعتي ردعمل پيدا ڪيو علاج جي پٺيان.2021 ۾، انهن مضمونن مان 19 جو هڪ فالو اپ، ٽن سالن کان پوءِ RhoVac پاران علاج مڪمل ٿيڻ کان پوءِ، ظاهر ڪيو ويو ته انهن مضمونن ۾ ڪا به ميٽاساسس پيدا نه ٿي هئي يا وڌيڪ علاج حاصل نه ڪيو هو ۽ نه ئي پروسٽيٽ-مخصوص اينٽيجن (PSA) جي ڪا خاص ترقي هئي..انهن مان، 16 مضامين ۾ ڪو به ڳولڻ وارو PSA نه هو، ۽ 3 مضامين سست پي ايس اي ترقي ڪئي هئي.پي ايس اي هڪ پروٽين آهي جيڪو پروسٽٽ گينڊ پاران پيدا ڪيو ويو آهي ۽ اهو معلوم ٿئي ٿو ته پروسٽٽ ڪينسر جي ترقي کي ٽريڪ ڪرڻ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي.
2019 ۾، RV001 فيز IIb ڪلينڪل BraVac (بي ترتيب، ڊبل بلائنڊ، placebo-ڪنٽرول) سرجري / تابڪاري کانپوءِ ميٽاسٽڪ پروسٽيٽ ڪينسر جي ترقي کي روڪڻ يا محدود ڪرڻ ۾ ان جي افاديت جو جائزو وٺڻ لاءِ شروع ڪيو ويو.هي IIb ڪلينڪل آزمائشي 6 يورپي ملڪن (ڊنمارڪ، فنلينڊ، سويڊن، بيلجئم، جرمني، ۽ برطانيه) ۽ آمريڪا ۾ هڪ بين الاقوامي، ملٽي سينٽر مطالعي جي ڀرتي جي مضمونن جي آهي.آزمائشي 2021-09 ۾ مريضن جي بھرتي مڪمل ڪئي، مجموعي طور تي 175 مضمونن جي داخلا ڪئي وئي، ۽ 2022H1 ۾ ختم ٿي ويندي.ان کان علاوه، RhoVac منصوبابندي ڪري ٿو preclinical exploratory study ڪرڻ جو مقصد مقصد مهيا ڪرڻ لاء اشارو ثبوت مهيا ڪرڻ لاء RV001 جي توسيع جي اشارن ۾.
ان کان علاوه، حفاظت جي نگراني ڪميٽي پڻ 2021-07 ۾ RV001 جو هڪ عبوري حفاظت جو جائزو ورتو، ۽ ڪو به غير متوقع خراب واقعا نه مليا، جيڪي اڳئين مرحلي I/II جي ڪلينڪل نتيجن سان مطابقت رکندڙ هئا.
پوسٽ جو وقت: فيبروري-17-2022