Carbetocin Uterine Contraction ۽ postpartum hemorrhage کي روڪڻ لاءِ
پيداوار جي تفصيل
| نالو | ڪاربيٽوڪين |
| CAS نمبر | 37025-55-1 |
| ماليڪيولر فارمولا | C45H69N11O12S |
| ماليڪيولر وزن | 988.17 |
| EINECS نمبر | 253-312-6 |
| مخصوص گردش | ڊي -69.0° (c = 0.25 ۾ 1M ايڪٽڪ اسيد) |
| ٽُلندڙ نقطو | 1477.9±65.0 °C (پيش ڪيل) |
| کثافت | 1.218±0.06 g/cm3 (پيش ڪيل) |
| اسٽوريج حالتون | -15 ڊگري سينٽي گريڊ |
| فارم | پائوڊر |
مترادفات
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2، (SULFIDEBONDBETWEENBUTYRYL-4-YLANDCYS)؛BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT؛(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-CARBAOXYTOC INTRIFLUOROACETATESALT؛(BUTYRYL1، TYR (ME)2) - آڪسائيٽوڪين؛(BUTYRYL1، TYR (ME)2) - آڪسائيٽوڪينٽري فلوورواسيٽيٽ سالٽ؛ڪاربيٽوڪين؛ڪاربيٽو ڪينٽري فلوورواسيٽيسالٽ؛(2-O-METHYLTYROSINE) - DE-Amino-1-CARBAOXYTOCIN
حياتياتي سرگرمي
ڪاربيٽوسين، هڪ آڪسيٽوسين (OT) اينالاگ، هڪ oxytocin receptor agonist آهي جيڪو 7.1 nM جي Ki سان.ڪاربيٽوسن کي آڪسيٽوسين ريسيپٽر جي چيميرڪ اين-ٽرمينس لاءِ اعليٰ تعلق (Ki=1.17 μM) آهي.ڪاربيٽوسين پوسٽ پارٽم هيمرج جي تحقيق جي صلاحيت رکي ٿي.ڪاربيٽوسين رت جي دماغ جي رڪاوٽ ۾ داخل ٿي سگھي ٿو ۽ سي اين ايس ۾ آڪسائيٽوسن ريڪٽرز کي چالو ڪندي antidepressant-like سرگرمي ڪري سگھي ٿو.
فنڪشن
ڪاربيٽوسين هڪ مصنوعي ڊگھي ڪم ڪندڙ آڪسيٽوسين 8-پيپٽائيڊ اينالاگ آهي جنهن ۾ ايگونسٽ پراپرٽيز شامل آهن، ۽ ان جي ڪلينڪل ۽ فارماسولوجيڪل ملڪيت قدرتي طور تي موجود آڪسيٽوسين سان ملندڙ جلندڙ آهن.آڪسيٽوسين وانگر، ڪاربيٽوسين uterine smooth عضلات جي هارمون ريسيپٽرز سان ڳنڍيندو آهي، جنهن جي ڪري uterus جي rhythmic contractions، ان جي تعدد کي وڌائيندي ۽ uterine ڍنگ کي اصل جي ٺهڪندڙ جي بنياد تي وڌائي ٿو.غير حمل واري حالت ۾ رحم ۾ آڪسيٽوسين ريڪٽر جي سطح گهٽ هوندي آهي، حمل دوران وڌي ويندي آهي، ۽ مزدوري دوران چوٽي هوندي آهي.تنهن ڪري، ڪاربيٽوسين غير حامله رحم تي ڪو اثر نه آهي، پر حامله رحم ۽ نئين پيدا ٿيندڙ رحم تي هڪ طاقتور uterine ٺيڪيدار اثر آهي.
ڪنٽرول تبديل ڪريو
تبديلين کي ضابطي جي مطابق سنڀاليو وڃي ٿو.اثر ۽ خطري ۽ شدت جي بنياد تي، تبديلين کي ميجر، مائنر ۽ سائيٽ طور درجه بندي ڪيو ويو آھي.سائيٽ جي تبديلين جي حفاظت ۽ پيداوار جي معيار تي معمولي اثر آهي، ۽ تنهن ڪري ڪسٽمر کي منظوري ۽ نوٽيفڪيشن جي ضرورت ناهي؛ننڍيون تبديليون پيداوار جي حفاظت ۽ معيار تي اعتدال پسند اثر آهن، ۽ صارف کي مطلع ڪرڻ جي ضرورت آهي؛وڏيون تبديليون پيداوار جي حفاظت ۽ معيار تي وڌيڪ اثر رکن ٿيون، ۽ گراهڪ طرفان منظوري جي ضرورت آهي.
طريقيڪار جي مطابق، تبديلي ڪنٽرول تبديلي جي ايپليڪيشن سان شروع ڪئي وئي آهي جنهن ۾ تبديلي جي تفصيل ۽ تبديلي لاء منطقي بيان ڪيو ويو آهي.تشخيص وري ايپليڪيشن جي پٺيان ڪيو ويندو آهي، جيڪو تبديل ڪنٽرول لاڳاپيل شعبن طرفان ڪيو ويندو آهي.ان کان علاوه، تبديلي ڪنٽرول کي ميجر ليول، جنرل ليول ۽ مائنر ليول ۾ ورهايو ويو آهي.مناسب تشخيص ۽ درجه بندي کان پوء، سڀني سطحن جي تبديلي ڪنٽرول کي QA مئنيجر طرفان منظور ڪيو وڃي.تبديلي جو ڪنٽرول ايڪشن پلان جي منظوري کانپوءِ عمل ۾ اچي ٿو.تبديلي ڪنٽرول آخرڪار بند ڪيو ويو آهي جڏهن QA تصديق ڪري ٿي ته تبديلي ڪنٽرول مناسب طور تي لاڳو ڪيو ويو آهي.جيڪڏهن ڪلائنٽ نوٽيفڪيشن شامل هجي، ڪلائنٽ کي بروقت اطلاع ڏنو وڃي تبديلي ڪنٽرول جي منظوري کان پوءِ
