Atosiban Acetate استعمال ٿيل وقت کان اڳ جي پيدائش لاءِ
پيداوار جي تفصيل
| نالو | آٽوسيبان |
| CAS نمبر | 90779-69-4 |
| ماليڪيولر فارمولا | C43H67N11O12S2 |
| ماليڪيولر وزن | 994.19 |
| EINECS نمبر | 806-815-5 |
| ٽُلندڙ نقطو | 1469.0±65.0 °C (پيش ڪيل) |
| کثافت | 1.254±0.06 g/cm3 (پيش ڪيل) |
| اسٽوريج حالتون | -20 °C |
| سولائيزيشن | H2O:≤100 mg/mL |
وصف
Atosiban acetate هڪ ڊسلفائيڊ بانڊڊ سائڪلڪ پوليپيپٽائيڊ آهي جنهن ۾ 9 امينو اسيد شامل آهن.اهو 1، 2، 4 ۽ 8 پوزيشن تي هڪ تبديل ٿيل آڪسيٽوسين ماليڪيول آهي. پيپٽائڊ جو N-ٽرمينس 3-mercaptopropionic acid آهي (thiol ۽ [Cys]6 جو سلفيڊرل گروپ هڪ ڊسلفائيڊ بانڊ ٺاهيندو آهي)، سي ٽرمينل آهي. هڪ امائيڊ جي صورت ۾، N-ٽرمينل تي ٻيو امينو اسيد هڪ ethylated تبديل ٿيل [D-Tyr(Et)]2 آهي، ۽ Atosiban acetate دوائن ۾ سرڪي طور استعمال ڪيو ويندو آهي، اهو عام طور تي هڪ تيزابي لوڻ جي صورت ۾ موجود هوندو آهي. atosiban acetate طور سڃاتو وڃي ٿو.
درخواست
Atosiban هڪ oxytocin ۽ vasopressin V1A گڏيل ريسيپٽر مخالف آهي، آڪسائيٽوسن ريڪٽر ساخت جي لحاظ کان ويسوپريسن V1A ريڪٽر سان ملندڙ جلندڙ آهي.جڏهن آڪسيٽوسين ريڪٽر کي بلاڪ ڪيو ويندو آهي، آڪسيٽوسن اڃا تائين V1A ريڪٽر ذريعي ڪم ڪري سگهي ٿو، تنهنڪري اهو ضروري آهي ته مٿين ٻن ريسيپٽر رستن کي هڪ ئي وقت بلاڪ ڪيو وڃي، ۽ هڪ ريڪٽر جي هڪ واحد دشمني کي مؤثر طريقي سان رحم جي ڀڃڪڙي کي روڪي سگهي ٿو.اهو پڻ هڪ اهم سبب آهي ڇو ته β-receptor agonists، calcium channel blockers ۽ prostaglandin synthase inhibitors مؤثر طريقي سان uterine contractions کي روڪي نٿا سگهن.
اثر
Atosiban oxytocin ۽ vasopressin V1A جو گڏيل ريسيپٽر مخالف آهي، ان جي ڪيميائي ڍانچي ٻنهي سان ملندڙ جلندڙ آهي، ۽ ان ۾ ريڪٽرز لاءِ هڪ اعليٰ تعلق آهي، ۽ اهو آڪسيٽوسين ۽ ويسوپريسن V1A ريسيپٽرز سان مقابلو ڪري ٿو، ان ڪري آڪسيٽوسين ۽ واسوپريسن جي عمل جي رستي کي بلاڪ ڪري ٿو uterine contractions.
