ڪاربيٽوسن رحم جي سنڪچن ۽ پيدائش کان پوءِ خونريزي کي روڪڻ لاءِ
پيداوار جي تفصيل
| نالو | ڪاربيٽوسين |
| سي اي ايس نمبر | 37025-55-1 |
| ماليڪيولر فارمولا | سي 45 ايڇ 69 اين 11 او 12 ايس |
| ماليڪيولر وزن | 988.17 |
| EINECS نمبر | 253-312-6 |
| مخصوص گردش | ڊي -69.0° (سي = 0.25 1 ايم ايسٽڪ ايسڊ ۾) |
| اُبلندڙ نقطو | 1477.9±65.0 °C (اڳڪٿي ڪيل) |
| کثافت | 1.218±0.06 گرام/سينٽي ميٽر 3 (اڳڪٿي ڪيل) |
| اسٽوريج حالتون | -15 ° سي |
| فارم | پائوڊر |
هم معنيٰ لفظ
بٽريل-ٽائر (ايم اي) - آئي ايل-گلن-اي ايس اين-سي آءِ ايس-پرو-ليو-گلائي-اين ايڇ 2، (بيوٽيريل-4-يلينڊسيز جي وچ ۾ سلفائيڊ بانڊ)؛ بٽريل-ٽائر (ايم اي) - آئي ايل-گلن-اي ايس اين-سي آءِ ايس-پرو-ليو-گلائي-اين ايڇ 2 ٽرفلوورواسيٽيٽيٽ نمڪ؛ (بيوٽيريل 1، ٽائر (ايم اي) 2)-1-ڪاربا آڪسيٽوڪ انٽرافلوورواسيٽيٽيٽ نمڪ؛ (بيوٽيريل 1، ٽائر (ايم اي) 2)-آڪسيٽوسين؛ (بيوٽيريل 1، ٽائر (ايم اي) 2)-آڪسيٽوسينٽرافلوورواسيٽيٽيٽ نمڪ؛ ڪاربيٽوسين؛ ڪاربيٽوسينٽرافلوورواسيٽيٽيٽ نمڪ؛ (2-او-ميٿائلٽائروسين)-ڊي-امينو-1-ڪاربا آڪسيٽوسين
حياتياتي سرگرمي
ڪاربيٽوسن، هڪ آڪسيٽوسن (OT) اينالاگ، هڪ آڪسيٽوسن ريڪٽر ايگونسٽ آهي جنهن جو Ki 7.1 nM آهي. ڪاربيٽوسن ۾ آڪسيٽوسن ريڪٽر جي چيمرڪ اين-ٽرمينس لاءِ هڪ اعليٰ لاڳاپو (Ki=1.17 μM) آهي. ڪاربيٽوسن ۾ پوسٽ پارٽم هيمرج ريسرچ جي صلاحيت آهي. ڪاربيٽوسن رت-دماغ جي رڪاوٽ ۾ داخل ٿي سگهي ٿو ۽ سي اين ايس ۾ آڪسيٽوسن ريڪٽرز کي چالو ڪندي اينٽي ڊيپريسننٽ جهڙي سرگرمي رکي ٿو.
فنڪشن
ڪاربيٽوسن هڪ مصنوعي ڊگهو ڪم ڪندڙ آڪسيٽوسن 8-پيپٽائڊ اينالاگ آهي جنهن ۾ ايگونسٽ خاصيتون آهن، ۽ ان جون ڪلينڪل ۽ فارماسولوجيڪل خاصيتون قدرتي طور تي پيدا ٿيندڙ آڪسيٽوسن سان ملندڙ جلندڙ آهن. آڪسيٽوسن وانگر، ڪاربيٽوسن رحم جي هموار عضلات جي هارمون ريڪٽرز سان ڳنڍجي ٿو، جنهن جي ڪري رحم جي تال واري سنڪچن ٿئي ٿي، ان جي فريڪوئنسي وڌي ٿي ۽ اصل جي سنڪچن جي بنياد تي رحم جي سر ۾ اضافو ٿئي ٿو. رحم ۾ آڪسيٽوسن ريڪٽر جي سطح غير حاملہ حالت ۾ گهٽ هوندي آهي، حمل دوران وڌي ويندي آهي، ۽ مزدوري دوران چوٽي تي هوندي آهي. تنهن ڪري، ڪاربيٽوسن جو غير حاملہ رحم تي ڪو به اثر نه پوندو آهي، پر حاملہ رحم ۽ نئين پيدا ٿيل رحم تي هڪ طاقتور رحم جي سنڪچن اثر پوندو آهي.
ڪنٽرول تبديل ڪريو
تبديلين کي طريقيڪار مطابق ڪنٽرول ڪيو ويندو آهي. اثر ۽ خطري ۽ شدت جي بنياد تي، تبديلين کي وڏي، معمولي ۽ سائيٽ ۾ درجه بندي ڪيو ويندو آهي. سائيٽ ۾ تبديلين جو پراڊڪٽ جي حفاظت ۽ معيار تي معمولي اثر پوندو آهي، ۽ تنهن ڪري گراهڪ کي منظوري ۽ اطلاع جي ضرورت ناهي؛ معمولي تبديلين جو پراڊڪٽ جي حفاظت ۽ معيار تي معمولي اثر پوندو آهي، ۽ گراهڪ کي اطلاع ڏيڻ جي ضرورت هوندي آهي؛ وڏيون تبديليون پراڊڪٽ جي حفاظت ۽ معيار تي وڌيڪ اثر وجهنديون آهن، ۽ گراهڪ جي منظوري جي ضرورت هوندي آهي.
طريقيڪار موجب، تبديلي ڪنٽرول تبديلي ايپليڪيشن سان شروع ڪيو ويندو آهي جنهن ۾ تبديلي جي تفصيل ۽ تبديلي لاءِ منطق بيان ڪئي ويندي آهي. پوءِ تشخيص ايپليڪيشن کان پوءِ ڪئي ويندي آهي، جيڪا تبديلي ڪنٽرول لاڳاپيل کاتن پاران ڪئي ويندي آهي. ساڳئي وقت، تبديلي ڪنٽرول کي ميجر ليول، جنرل ليول ۽ مائنر ليول ۾ درجه بندي ڪيو ويندو آهي. مناسب تشخيص ۽ درجه بندي کان پوءِ، سڀني سطحن جي تبديلي ڪنٽرول کي QA مئنيجر پاران منظور ڪيو وڃي. تبديلي ڪنٽرول ايڪشن پلان جي مطابق منظوري کان پوءِ عمل ۾ آندو ويندو آهي. تبديلي ڪنٽرول آخرڪار QA جي تصديق ڪرڻ کان پوءِ بند ڪيو ويندو آهي ته تبديلي ڪنٽرول مناسب طور تي لاڳو ڪيو ويو آهي. جيڪڏهن ڪلائنٽ جي اطلاع شامل هجي، ته ڪلائنٽ کي تبديلي ڪنٽرول منظور ٿيڻ کان پوءِ بروقت اطلاع ڏنو وڃي.
