Ganirelix Acetate Peptide API
پيداوار جي تفصيل
| نالو | Ganirelix Acetate |
| CAS نمبر | 123246-29-7 |
| ماليڪيولر فارمولا | C80H113ClN18O13 |
| ماليڪيولر وزن | 1570.34 |
مترادفات
Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-Dhar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla-NH2؛ Ganirelixum؛ ganirelix Acetate؛گنيريلڪس؛Ganirelix Acetate USP/EP/
وصف
Ganirelix هڪ مصنوعي decapeptide مرڪب آهي، ۽ ان جي acetate لوڻ، Ganirelix acetate هڪ gonadotropin-releasing هارمون (GnRH) receptor مخالف آهي.امينو اسيد جو تسلسل آهي: Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-Tyr-D-HomoArg(9,10-Et2)-Leu-L-HomoArg(9,10-Et2)-Pro- ڊي-الا-اين ايڇ 2.بنيادي طور تي ڪلينڪ طور تي، اهو عورتن ۾ استعمال ڪيو ويندو آهي جن ۾ مدد سان ريپروڊڪٽو ٽيڪنالاجي ڪنٽرول ٿيل اوورين اسٽيموليشن پروگرامن جي ذريعي وقت کان اڳ لوٽينائيزنگ هارمون جي چوٽي کي روڪڻ ۽ هن سبب جي ڪري زرخيزي جي خرابين کي علاج ڪرڻ لاء.هن دوا ۾ گهٽ منفي ردعمل، حمل جي اعلي شرح ۽ مختصر علاج جي مدت جون خاصيتون آهن، ۽ ڪلينڪل مشق ۾ ساڳئي دوا جي مقابلي ۾ واضح فائدا آهن.
فارماسولوجيڪل عمل
gonadotropin-releasing hormon (GnRH) جي pulsatile ڇڏڻ LH ۽ FSH جي ٺهڪندڙ ۽ secretion stimulates.وچين ۽ دير واري فوليڪيولر مرحلن ۾ LH دال جي تعدد تقريبن 1 في ڪلاڪ آهي.اهي دال سيرم LH ۾ عارضي اڀار ۾ ظاهر ٿين ٿيون.حيض جي وچ واري عرصي دوران، GnRH جو وڏي پئماني تي ڇڏڻ LH جي واڌ جو سبب بڻجي ٿو.وچين مهيني LH سرج ڪيترن ئي جسماني ردعمل کي متحرڪ ڪري سگهي ٿو، بشمول: ovulation، oocyte meiotic resumption، ۽ corpus luteum formation.corpus luteum جي ٺهڻ سبب سيرم پروجسٽون جي سطح وڌي ٿي، جڏهن ته ايسٽريڊول جي سطح گر ٿي.Ganirelix acetate هڪ GnRH مخالف آهي جيڪو مقابلي سان بلاڪ ڪري ٿو GnRH ريڪٽرز تي پيٽيوٽري گونڊوتروفس ۽ بعد ۾ ٽرانسپشن رستن تي.اهو gonadotropin secretion جي هڪ تيز، reversible inhibition پيدا ڪري ٿو.پيٽيوٽري LH secretion تي ganirelix acetate جو inhibitory اثر FSH تي ان کان وڌيڪ مضبوط هو.Ganirelix acetate ناڪام ٿيڻ ۾ ناڪام ٿيو ته انڊوجينس گوناڊٽروپن جي پهرين رليز کي، ضد سان لاڳيتو.پيٽيوٽري LH ۽ FSH جي سطحن جي مڪمل بحالي 48 ڪلاڪن اندر ٿي وئي بعد ۾ ganirelix acetate کي بند ڪيو ويو.
