| نالو | گينيرليڪس ايسٽيٽ |
| سي اي ايس نمبر | 123246-29-7 |
| ماليڪيولر فارمولا | سي 80 ايڇ 113 ڪل اين 18 او 13 |
| ماليڪيولر وزن | 1570.34 |
Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-Dhar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla-NH2؛ Ganirelixum؛ ganirelix Acetate؛ گنيريلڪس؛ Ganirelix Acetate USP/EP/
گينيرليڪس هڪ مصنوعي ڊيڪيپيپٽائڊ مرڪب آهي، ۽ ان جو ايسٽيٽ لوڻ، گينيرليڪس ايسٽيٽ هڪ گوناڊوٽروپن-رليزنگ هارمون (GnRH) ريسيپٽر مخالف آهي. امينو ايسڊ جو تسلسل آهي: Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-Tyr-D-HomoArg(9,10-Et2)-Leu-L-HomoArg(9,10-Et2)-Pro-D- Ala-NH2. بنيادي طور تي ڪلينڪ طور تي، اهو عورتن ۾ استعمال ڪيو ويندو آهي جيڪي مدد يافته پيداواري ٽيڪنالاجي ڪنٽرول ٿيل اوورين اسٽيموليشن پروگرامن مان گذري رهيا آهن ته جيئن وقت کان اڳ لوٽينائيزنگ هارمون جي چوٽي کي روڪيو وڃي ۽ هن سبب جي ڪري زرخيزي جي خرابين جو علاج ڪيو وڃي. دوا ۾ گهٽ منفي رد عمل، حمل جي اعلي شرح ۽ مختصر علاج جي مدت جون خاصيتون آهن، ۽ ڪلينڪل مشق ۾ ساڳين دوائن جي مقابلي ۾ واضح فائدا آهن.
گوناڊوٽروپن ڇڏڻ واري هارمون (GnRH) جي نبض جي ڇڏڻ LH ۽ FSH جي ترڪيب ۽ رطوبت کي متحرڪ ڪري ٿي. وچين ۽ دير سان فولڪولر مرحلن ۾ LH نبض جي تعدد تقريبن 1 في ڪلاڪ آهي. اهي دال سيرم LH ۾ عارضي واڌ ۾ ظاهر ٿين ٿيون. وچين حيض جي دور ۾، GnRH جي وڏي پيماني تي رطوبت LH جي واڌ جو سبب بڻجندي آهي. وچين حيض جي LH جي واڌ ڪيترن ئي جسماني ردعمل کي متحرڪ ڪري سگهي ٿي، جن ۾ شامل آهن: ovulation، oocyte meiotic resummation، ۽ corpus luteum جي ٺهڻ سان سيرم پروجيسٽرون جي سطح وڌي ٿي، جڏهن ته estradiol جي سطح گهٽجي ٿي. Ganirelix acetate هڪ GnRH مخالف آهي جيڪو مقابلي ۾ پيٽيوٽري گوناڊوٽروفس ۽ بعد ۾ ٽرانسڊڪشن رستن تي GnRH ريڪٽرز کي بلاڪ ڪري ٿو. اهو گوناڊوٽروپن جي رطوبت جي تيز، الٽائي روڪڻ پيدا ڪري ٿو. پيٽيوٽري LH جي رطوبت تي گينيريليڪس acetate جو روڪڻ وارو اثر FSH کان وڌيڪ مضبوط هو. گينيرليڪس ايسٽيٽ، دشمني سان مطابقت رکندڙ، اينڊوجينس گوناڊوٽروپن جي پهرين رليز کي متاثر ڪرڻ ۾ ناڪام ٿيو. گينيرليڪس ايسٽيٽ کي بند ڪرڻ کان پوءِ 48 ڪلاڪن اندر پيٽيوٽري ايل ايڇ ۽ ايف ايس ايڇ جي سطحن جي مڪمل بحالي ٿي.