• هيڊ_بينر_01

1-(4-ميٿوڪسيفينائل)ميٿانامائن

مختصر وضاحت:

ان کي دواسازي جي وچولين جي ترڪيب لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو. اهو پاڻي لاءِ ٿورو نقصانڪار آهي. غير ملائي يا وڏي مقدار ۾ شين کي زميني پاڻي، پاڻي جي رستن يا سيوريج سسٽم سان رابطي ۾ نه اچڻ ڏيو. سرڪاري اجازت کان سواءِ، آڪسائيڊ، تيزاب، هوا، ڪاربن ڊاءِ آڪسائيڊ جي رابطي کان بچڻ لاءِ آس پاس جي ماحول ۾ مواد خارج نه ڪريو، ڪنٽينر کي سيل رکو، ان کي هڪ تنگ ايڪسٽرڪٽر ۾ رکو، ۽ ٿڌي، سڪل جاءِ تي ذخيرو ڪريو.


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

پيداوار جي تفصيل

ڪيس نمبر 2393-23-9 پهچائڻ جو وقت 10 ڏينهن اندر
ماليڪيولر سي 8 ايڇ 11 اين او پيداوار جي گنجائش 1 ميٽرڪ ٽن/ڏينهن
ظاهر صاف، بي رنگ کان ٿورو پيلو مائع پاڪائي 99٪ منٽ
درخواست دواسازي جي وچولي اسٽوريج ڪمري جي حرارت، اونداهو، بند
حد جو تعداد 1 ڪلوگرام آمد و رفت هوائي، سمنڊ، ايڪسپريس.
کثافت 1.05 گرام/ملي ليٽر 25 ° سي (لائيٽ.) ٽهڪندڙ نقطو 236-237°C (لائيٽ.)
پگھلڻ وارو پونٽ -10 ° سي ريفريڪٽو انڊيڪس n20/D1.546 (روشني)
فليش پوائنٽ: >230°F ڳرڻ جي صلاحيت پاڻيءَ ۾ تمام گهڻو حل ٿيندڙ
نالو پي-انيسلامين يا (4-ميٿوڪسيفينائل)ميٿانامائن    

هم معنيٰ لفظ

ليبوٽيسٽ-بي بي LTBB000703؛ AKOS BBS-00003589؛ 4-امينوميٿائل-اينسول؛ 4-ميٿوڪسي بينزيلامائن؛ پي-ميٿوڪسي بينزيلامائن هائيڊروڪلورائڊ 173.64؛ 4-ميٿوڪسي بينزيلامائن، 98+٪؛ اسپارفلوڪسين لاءِ؛ پي-ميٿوڪسي بينزيلامائن هائيڊروڪلورائڊ

درخواست

ان کي دواسازي جي وچولين جي ترڪيب لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو. اهو پاڻي لاءِ ٿورو نقصانڪار آهي. غير ملائي يا وڏي مقدار ۾ شين کي زميني پاڻي، پاڻي جي رستن يا سيوريج سسٽم سان رابطي ۾ نه اچڻ ڏيو. سرڪاري اجازت کان سواءِ، آڪسائيڊ، تيزاب، هوا، ڪاربن ڊاءِ آڪسائيڊ جي رابطي کان بچڻ لاءِ آس پاس جي ماحول ۾ مواد خارج نه ڪريو، ڪنٽينر کي سيل رکو، ان کي هڪ تنگ ايڪسٽرڪٽر ۾ رکو، ۽ ٿڌي، سڪل جاءِ تي ذخيرو ڪريو.

QC ليب

هڪ انفرادي QC ليبارٽري سائيٽ تي بيٺل آهي جتي خام مال ۽ تيار ڪيل شين لاءِ ڪيميائي، جسماني ٽيسٽ، مائڪروبيل ٽيسٽ، استحڪام جو مطالعو، اوزارن جي ٽيسٽ جهڙوڪ IR، UV، HPLC، GC ڪيا ويندا آهن. سڄو علائقو رسائي ڪنٽرول ٿيل آهي ۽ چڱي طرح برقرار رکيو ويو آهي، گهربل ٽيسٽنگ مقصد لاءِ ڪافي تجزياتي اوزارن سان. سڀئي اوزار چڱي طرح ليبل ٿيل آهن ۽ مناسب طور تي ڪيليبريٽ ٿيل آهن.

QA

QA انحراف کي ميجر ليول، جنرل ليول ۽ مائنر ليول ۾ جائزو وٺڻ ۽ درجه بندي ڪرڻ جو ذميوار آهي. انحراف جي سڀني سطحن لاءِ، بنيادي سبب يا امڪاني سبب جي سڃاڻپ لاءِ جاچ ضروري آهي. جاچ 7 ڪم ڪندڙ ڏينهن اندر مڪمل ڪرڻ جي ضرورت آهي. جاچ مڪمل ٿيڻ ۽ بنيادي سبب جي سڃاڻپ ٿيڻ کان پوءِ CAPA پلان سان گڏ پراڊڪٽ اثر جي تشخيص پڻ گهربل آهي. CAPA لاڳو ٿيڻ تي انحراف بند ٿي ويندو آهي. سڀني سطح جي انحراف کي QA مئنيجر پاران منظور ڪيو وڃي. لاڳو ٿيڻ کان پوءِ، CAPA جي اثرائتي منصوبي جي بنياد تي تصديق ڪئي ويندي آهي.


  • پوئين:
  • اڳيون:

  • پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو