| پيداوار جو نالو | ليتيم برومائيڊ |
| سي اي ايس | 7550-35-8 |
| MF | برلي |
| MW | 86.85 |
| آئنڪس | 231-439-8 |
| پگھلڻ جو نقطو | 550 °C (لائيٽ.) |
| اُبلندڙ نقطو | 1265 °C |
| کثافت | 25 °C تي 1.57 گرام/ايم ايل |
| فليش پوائنٽ | 1265 °C |
| اسٽوريج حالتون | غير فعال ماحول، ڪمري جو گرمي پد |
| فارم | پائوڊر |
| رنگ | اڇو |
| مخصوص ڪشش ثقل | 3.464 |
| پاڻي ۾ حل ٿيندڙ صلاحيت | 61 گرام/100 ايم ايل (25 ڊگري سينٽي گريڊ) |
| حساسيت | هائگرو اسڪوپڪ |
| پئڪيج | 1 ڪلوگرام/ڪلوگرام يا 25 ڪلوگرام/ڊرم |
اهو هڪ ڪارآمد پاڻي جي بخارات کي جذب ڪندڙ ۽ هوا جي نمي جي ريگيوليٽر آهي. 54٪ کان 55٪ جي ڪنسنٽريشن سان ليٿيم برومائيڊ کي جذب ڪندڙ ريفريجرينٽ طور استعمال ڪري سگهجي ٿو. نامياتي ڪيمسٽري ۾، اهو هائيڊروجن ڪلورائڊ کي هٽائڻ ۽ نامياتي فائبرن (جهڙوڪ اون، وار، وغيره) لاءِ خمير ايجنٽ طور استعمال ڪيو ويندو آهي. طبي طور تي هڪ hypnotic ۽ sedative طور استعمال ڪيو ويندو آهي.
ان کان علاوه، اهو فوٽوسينسيٽو انڊسٽري، تجزياتي ڪيمسٽري ۽ اليڪٽرولائٽس ۽ ڪيميڪل ريجنٽس ۾ پڻ استعمال ٿيندو آهي ڪجهه اعليٰ توانائي واري بيٽرين ۾، پاڻي جي بخارات کي جذب ڪندڙ ۽ هوا جي نمي جي ريگيوليٽر طور استعمال ٿيندو آهي، جذب ڪندڙ ريفريجرينٽ طور استعمال ڪري سگهجي ٿو، ۽ نامياتي ڪيمسٽري، دوائن جي صنعت، فوٽوسينسيٽو انڊسٽري ۽ ٻين صنعتن ۾ پڻ استعمال ٿيندو آهي.
اڇو ڪيوبڪ ڪرسٽل يا گرينولر پائوڊر. پاڻيءَ ۾ آساني سان حل ٿيندڙ، حل ٿيندڙ 254 گرام/100 ملي ليٽر پاڻي (90 ℃) آهي؛ ايٿانول ۽ ايٿر ۾ حل ٿيندڙ؛ پائريڊائن ۾ ٿورو حل ٿيندڙ؛ ميٿانول، ايسٽون، ايٿيلين گلائڪول ۽ ٻين نامياتي محلولن ۾ حل ٿيندڙ.
لاڳاپيل قسمون
غير نامياتي شيون؛ ليٿيم مرڪب؛ ضروري ڪيميڪل؛ ريجنٽ پلس؛ معمول جا ريجنٽ؛ غير نامياتي لوڻ؛ ليٿيم؛ مصنوعي ريجنٽ؛ ليٿيم لوڻ؛ ليٿيم ڌاتو ۽ سيرامڪ سائنس؛ لوڻ؛ ڪرسٽل گريڊ غير نامياتي؛ IN، Purissp.a.؛ Purissp.a.؛ ميٽل هيلائيڊ؛ 3:Li؛ موتيدار مواد؛ ڪيميائي سنٿيسس؛ ڪرسٽل گريڊ غير نامياتي؛ غير نامياتي لوڻ؛ ليٿيم لوڻ؛ مواد سائنس؛ ڌاتو ۽ سيرامڪ سائنس؛ مصنوعي ريجنٽ.
QA انحراف کي ميجر ليول، جنرل ليول ۽ مائنر ليول ۾ جائزو وٺڻ ۽ درجه بندي ڪرڻ جو ذميوار آهي. انحراف جي سڀني سطحن لاءِ، بنيادي سبب يا امڪاني سبب جي سڃاڻپ لاءِ جاچ ضروري آهي. جاچ 7 ڪم ڪندڙ ڏينهن اندر مڪمل ڪرڻ جي ضرورت آهي. جاچ مڪمل ٿيڻ ۽ بنيادي سبب جي سڃاڻپ ٿيڻ کان پوءِ CAPA پلان سان گڏ پراڊڪٽ اثر جي تشخيص پڻ گهربل آهي. CAPA لاڳو ٿيڻ تي انحراف بند ٿي ويندو آهي. سڀني سطح جي انحراف کي QA مئنيجر پاران منظور ڪيو وڃي. لاڳو ٿيڻ کان پوءِ، CAPA جي اثرائتي منصوبي جي بنياد تي تصديق ڪئي ويندي آهي.